致力于成为卓越出众一站式医药CRO服务公司。下设医药研发咨询、药学制剂、药理药效、模型动物、药物代谢及动力学、非临床安全性评价、生物样本分析检测、一致性评价、临床I期以及药物警戒等技术部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发解决方案。公司先后获得国家技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新企业等荣誉称号。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、北京药理药效中心、深圳药物评价中心、成都模型动物中心、北京理化检测中心及临床评价中心、沈阳小分子生物分析中心、山东药物检测分析实验室和自建四家三甲医院GCP临床实验基地及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。公司拥有一支结构合理，长期从事新药研发及评价的高素质核心研发团队，具有服务国内外400余家制药企业，600多个药物品种非临床和临床评价经验，2000多个药物非临床和临床试验项目经验，并主持和参与过多个重大新药创制专项、国家863、973和自然基金重点项目。服务领域覆盖药理学、药物毒理学、病理学、病理生理学、医学临床检验、实验动物学、统计学等专业。赛赋医药安评中心（国科赛赋河北医药技术有限公司）已获得了国家药品监督管理局颁发的9项全项安评试验资质批件。9项试验资质如下：➢ 单次和多次给药毒性试验（啮齿类）➢ 单次和多次给药毒性试验（非啮齿类、含非人灵长类）➢ 生殖毒性试验（I段、II段）➢ 遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）➢ 局部毒性试验➢ 免疫原性试验➢ 安全性药理试验➢ 毒代动力学试验➢ 依赖性试验
